괴이 증후군 다운로드

치료가 증상의 숫자에 사용할 수 있지만, tsc에 대 한 치료법은 없습니다. 항 간 질환 약물은 발작을 제어 하는 데 사용 될 수 있습니다. visabatin는 tsc에 특히 유용한 약물 이며, 그것은 상당한 부작용을가지고 있지만, 그리고 tsc에서 소아 스팸 메일의 치료를 위해 미국 식품의 약국 (FDA)에 의해 승인 되었습니다. FDA는 subependymal 거 대 한 세포 astrocytomas (SEGA 뇌 종양)과 혈관 오 욜 리오의 신장 종양 치료 약물 everolmus (afinitor ®)를 승인 했습니다. 특정 약품은 행동 문제에 대 한 처방 수 있습니다. 특수 교육 및 직업 치료 등 개입 프로그램은 특별 한 요구와 발달 문제와 개인 혜택을 수 있습니다. 수술은 신장 종양에서 출혈의 위험 뿐만 아니라 tubers, 센 또는 세가에 연결 된 합병증의 경우에 필요할 수 있습니다. 심한 경우에는 보조 산소 요법 이나 폐 이식으로 치료 할 수 있습니다 램으로 인해 호흡기 부족. tuberization가 감자에 있는 가장 중요 한 개발 과정의 한 개 이더라도, 잘 이해 되지 않는다.

괴 경 형성은 식물에 있는 다른 환경 조건 그리고 호르몬에 의해 통제 된다. 남아메리카에서 종 그리고 cultivars는 photooperod에 의하여 tuberization의 강한 규칙을 보여준다. 짧은 일은 괴 경 대형을 유도 하 고이 통로의 몇몇 멤버는 알려지고 특징 [14, 16, 42, 43]. 그러나, 우리의 연구에서 긴 하루 적응 감자 품종, 사파리, photooperod 유도 tuberization 통로의 통제 하에 있을 나타나지 않는 사용 되었다. 일 길이 통제 이외에, 가스, auxins 및 strigolactones를 포함 하 여 다른 호르몬은 괴 경 개시와 대형에 있는 역할이 있으로 보고 되었다 [21, 22, 24]. 우리의 학문의 주요 목표의 한 개는 차동 감염에 경 건 형성을 좌우할 수 있는 감자에 있는 유전자를 표현한 식별 하기 위한 것 이었다. 이전에, 우리는에 대 한 qtl 식별 하는 유전학 연구를 통해 괴 경 모양의 형성을 검사 했다 길이/폭 tubers의 비율 [32]. 이 현재 학문에서 우리는 비 갑 상선 감염에 차별 표정을 보여주는 괴 경 모양에 연결 된 qtl의 밑에 몇몇 유전자를 찾아냈다.

염색체 2에, 우리는 그것의 표정이 이른 잎 견본 (무화과 4a)에서 증가 한 pathogenesis 관련 유전자를 (Cathepsin B 같이 시스테인 proteinase, cbcp) 확인 했다. 이 유전자는 방위 관련 유전자의 규칙이 비 갑 상선 감염에 어떻게의 변화 하는지 좋은 본보기 이다. 위에서 언급 한 바와 같이, 유전자는 호르몬 경로에 감염 된 조직에 상당한 농축을 연결. 흥미롭게도, 우리는 유전자 (DWARF1/dizzuto) 염색체 2 qtl 아래의 brassinosteroid 신호에 역할을 하는 데 발견. 이 유전자는 식물 발달과 비 옥에 영향을 미치는 arabidopsis에서 기술 되었다, 희미 한 돌연변이 체 (dim/DWF1 유전자에 있는 돌연변이)는 외 인 brassinolide의 추가에 의해 구출 될 수 있었다 [44]. 밥에서는, brassinosteroid 관련 된 유전자에 있는 돌연변이는 강하게 기관 발달과 성장에 있는 이상 범위를 보여주는 식물 발달을 좌우할 수 있다 [45].